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医疗器械购销合同模板内容
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医疗器械购销合同模板内容
随着我们国家科技的不断发展我们国家的医疗技术也是再不断的进步,对于医院来说较好的医疗器械是对病人的一种负责。那么我们在选择医疗器械时,医疗器械购销合同怎么写吗?下面我们就为您介绍一份医疗器械购销合同模板,我们一起来了解一下吧。
一、医疗器械购销合同模板
医疗器械购销合同模板
甲方:
乙方:
为保护甲、乙双方的合法权益,根据《民法典》,经协商一致同意签订本合同。
1: 甲方向乙方订购下列产品: 序号产品名称数量单位单价合计1 2 3
2、以上产品不含运费。
3、付款方式 现金支付或汇入乙方指定银行账户。
4、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。
5、质量保证
1)乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。
2)乙方提供的产品在非人为损坏的情况下保证五年之内免费保修,若为人为损坏则收取适当的维修费用。
6、交货 乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。
7、运输方式 乙方委托物流发货到甲方所在城市货运站,并在发货当日将发货单传真至甲方(应注明型号、数量等),甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输途中造成破坏、丢失等由乙方免费更换新产品,所造成的额外运输费用由乙方承担,并由乙方向承运方索取赔偿。
8、违约责任 甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承但责任。
9、不可抗力事件处理 在执行合同期限内,任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,则合同履行期可延长,其延长期与不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后,应立即通知对方,并寄送有关权威机构出具的证明。不可抗力事件延续七天以上,双方应通过友好协商,确定是否继续执行合同。
10、仲裁与诉讼 双方在执行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决。如协商不成,可向双方仲裁委员会提出仲裁,或由双方人民法院审理。
11、合同生效及其它
1)合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份,甲乙双方各执壹份
2)合同在执行中,如需修改或补充内容,需经双方同意,共同签署书面修改或补充协议。该协议将作为合同不可分割的一部分。
甲方(盖章):乙方(盖章):
二、医疗器械注册与备案
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料:
(一)产品风险分析资料;
(二)产品技术要求;
(三)产品检验报告;
(四)临床评价资料;
(五)产品说明书及标签样稿;
(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;
(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
《民法典》第四百七十条 【合同主要条款与示范文本】合同的内容由当事人约定,一般包括下列条款:
(一)当事人的姓名或者名称和住所;
(二)标的;
(三)数量;
(四)质量;
(五)价款或者报酬;
(六)履行期限、地点和方式;
(七)违约责任;
(八)解决争议的方法。
当事人可以参照各类合同的示范文本订立合同。
以上是我们为您介绍的医疗器械购销合同模板,主要包括器械的数量以及对质量的保证,还有就是双方达成的违约责任以及义务。我们在合同中还要根据一些不可抗力的因素提出解决办法,避免发生纠纷后相互推卸责任
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一、医疗器械购销合同模板
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甲方:
乙方:
为保护甲、乙双方的合法权益,根据《民法典》,经协商一致同意签订本合同。
1: 甲方向乙方订购下列产品: 序号产品名称数量单位单价合计1 2 3
2、以上产品不含运费。
3、付款方式 现金支付或汇入乙方指定银行账户。
4、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。
5、质量保证
1)乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。
2)乙方提供的产品在非人为损坏的情况下保证五年之内免费保修,若为人为损坏则收取适当的维修费用。
6、交货 乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。
7、运输方式 乙方委托物流发货到甲方所在城市货运站,并在发货当日将发货单传真至甲方(应注明型号、数量等),甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输途中造成破坏、丢失等由乙方免费更换新产品,所造成的额外运输费用由乙方承担,并由乙方向承运方索取赔偿。
8、违约责任 甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承但责任。
9、不可抗力事件处理 在执行合同期限内,任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,则合同履行期可延长,其延长期与不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后,应立即通知对方,并寄送有关权威机构出具的证明。不可抗力事件延续七天以上,双方应通过友好协商,确定是否继续执行合同。
10、仲裁与诉讼 双方在执行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决。如协商不成,可向双方仲裁委员会提出仲裁,或由双方人民法院审理。
11、合同生效及其它
1)合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份,甲乙双方各执壹份
2)合同在执行中,如需修改或补充内容,需经双方同意,共同签署书面修改或补充协议。该协议将作为合同不可分割的一部分。
甲方(盖章):乙方(盖章):
二、医疗器械注册与备案
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料:
(一)产品风险分析资料;
(二)产品技术要求;
(三)产品检验报告;
(四)临床评价资料;
(五)产品说明书及标签样稿;
(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;
(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
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(二)标的;
(三)数量;
(四)质量;
(五)价款或者报酬;
(六)履行期限、地点和方式;
(七)违约责任;
(八)解决争议的方法。
当事人可以参照各类合同的示范文本订立合同。
以上是我们为您介绍的医疗器械购销合同模板,主要包括器械的数量以及对质量的保证,还有就是双方达成的违约责任以及义务。我们在合同中还要根据一些不可抗力的因素提出解决办法,避免发生纠纷后相互推卸责任
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